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这个来自TCPR1105项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了带有CTTCCCTGCTTGGTGCGGCT和CCTTCCCACCATCTGGCGAG的单导RNA，针对染色体17的35982400到35983137位置，产生了738bp的缺失，插入了一个GG，导致17号染色体上所有已注释的完整长度编码蛋白的基因产生框架变异。(J:265051)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
