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这个来自TCPR1203项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，使用了带有ACAGCGGCTAGTCTGACCAT和AATCTGTGATGTCGGGTTCC这两条单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，目标是5'端和3'端的特定外显子。这导致了一个137bp的缺失，位置在chrX:74353349到74353485，预测会转化为c.43_179del，p.(G16Wfs*41)（GRCm38）。信息来源为(J:265051)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
