这个突变是由TCPR0328项目在TCP通过Cas9 mRNA和一个指导RNA,带有spacer序列CTTGTGAAGCCAGACGCGCT,以及一个单链寡核苷酸,编码一个点突变产生的。这个突变是通过非同源末端连接修复产生的,发生在染色体4:141595338到141595339的位置,具体在exon OTTMUSE00000117321。预测会导致从第40位氨基酸开始的移码,并在51个氨基酸后产生早期截断(p.A40Sfs*53)。参考基因组:GRCm38,来源:J:265051。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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