Ighg3基因片段中包含启动子的exon和下游约250bp序列被替换为一个约5kb的片段,包含loxP标记的诺卡因抗性基因座和预重组的V(D)J区域,使用了JH2、随后的germline JH3、JH4和Emu增强子(VHDJH2-JH3-Jh4-Emu)。通过Cre重组酶,删除了含选择性标记的片段。19天后同种嵌合胚胎的各类淋巴液部位单细胞悬液的FACS分析显示,骨髓、脾、扁桃体、腹腔和滤泡淋巴结的B细胞过早表达IgG3,而所有淋巴组织的B细胞IgM几乎完全缺失(<1%),这表明突变基因等位基因在cis位点几乎完全阻止了IgM的表达。在杂合子小鼠的骨髓中,约25%的B细胞仅表达IgG3,而约11%的B细胞(来自野生型基因)表达IgM,这表明IgG3表达的B细胞在竞争中占优势。(J:266641)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
--
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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