L1L2_Bact_P cassette被插入到目标exon的上游。这个 cassette 包含FRT位点、一个splice接受器、一个IRES、lacZ序列和一个loxP位点。第一个loxP位点后面跟着由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因,接着是SV40polyA,然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标exon下游,插入了第三个loxP位点。因此,目标exon被loxP位点所包裹。通过Cre介导的重组,去除了目标exon,产生了报告基因敲除等位基因。更多关于这种和其他IKMC等位基因的靶向策略的信息,可以参考http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:265802)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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