设计用于插入密码子的靶向构建,通过C57BL/6J RPCIB-731小鼠的BAC文库中的细菌人工染色体克隆,利用病毒T2A肽实现了将Cre重组酶基因(cre)和膜导向的串联二聚体tdTomato(mTomato)在Nphs2内源性启动子的调控下表达。插入位置位于Nphs2第8外显子的最后一个密码子和终止密码子之间。在第7外显子和第8外显子之间插入了Frt介导的 puromycin抗性元件。在体外通过Flp介导去除选择标记后,通过去除 puromycin抗性元件,获得了稳定敲入突变体基因。(来源:J:264681)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count