在染色体11的v38位置,由ENU诱导的T到A的转换,具体位置是碱基对44,990,504;或者在GenBank的NC_000077基因组区域,位置是372,405,这是在第11个内含子的12个碱基处。这个突变在cDNA和蛋白质水平的影响尚未研究,但预测会导致11号内含子中使用一个隐蔽位点,产生一个31个碱基的插入。插入会导致蛋白质产品从第376个氨基酸开始出现框架移位,并在包含14个异常氨基酸后提前终止。(参考文献:J:265160)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
半显性
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部