这个描述的变异发生在人类基因11号染色体的第38个版本(v38),具体位置是5,402,271号核苷酸基对,或者在GenBank的NC_000077基因组区域的64,127号位置。这个改变对应于NM_173753 mRNA序列的第14个外显子中的第1,650位氨基酸(G1650V)位置,导致FNIP1蛋白中甘氨酸被缬氨酸取代。引用来源为J:265134。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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