从Del(2Hoxd1-Hoxd9)63Ddu基因的基因组DNA开始,通过设计的sgRNA(5'-AGAGCGTTAACCTCACCGAC-3'),产生了一个10bp的缺失,位置为CCGACAGGCA。这个缺失影响了编码区域,导致了一个框架移位和早停密码子,使得编码肽的最后34个氨基酸被10个新氨基酸替换。由此产生的截短肽,其同源盒域功能受损,因为第三α螺旋被删除了。(来源:J:252916)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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