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这个等位基因是通过CRISPR/cas9的内切酶介导的基因组编辑创建的，目标是位于染色体5的跨膜蛋白119（Tmem119）的终止密码子。使用了cas9-RNP复合物和2A-CreERT2的dsDNA（这是一种编码病毒2A小肽的DNA，能促进 ribosomal skipping，以及带有约1.5kb同源臂的CreER融合基因）。这些物质被注射到了C57BL/6NTac小鼠胚胎的核中。成功后，这些“突变体”个体被与C57BL/6J小鼠杂交以实现遗传传递。（来源：J:280123）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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