Megf10^{tm1b(KOMP)Jrs}

来自KOMP的目标载体包含一个FRT序列，后面跟着lacZ序列和一个loxP位点。接着是人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因，后面是SV40polyA，然后是一个第二个FRT位点和第二个loxP位点。在exon 4下游，插入了第三个loxP位点，使得exon 4被loxP位点夹在中间。通过在携带tm1a突变的鼠中表达cre重组酶，实现了删除neo选择性载体和loxP标记的 critical exon（s），从而创建了无义/敲除等位基因。更多关于这种和其他IKMC等位基因的靶向策略信息，可参考http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml（J:182578）。