这个53,008bp的缺失区域,起始于13号染色体的76,815,703bp位置,延伸到76,868,709bp,删除了11到15全部的外显子,7,270bp的10-11号内含子的两侧,以及40,908bp的15-16号内含子的两侧。它预计会消除C2域的第三个部分和两个跨膜螺旋,同时干扰 Nr2f1的一个增强子(来源:J:264553)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/10SnJ
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部