PCR引物设计用于从Ob1A12 T细胞克隆的基因组DNA中扩增重组的Valpha3.1Jalpha40和Vbeta2.1Jbeta2.1片段。这些DNA片段随后被插入到分别包含基因性TCR表达盒的鼠特异性调节元件pTalphaCass和pTbetaCass中,然后通过微注射注入到受精卵中。这些转基因小鼠表达的人类抗MBP(髓磷脂碱性蛋白)85-99/DR15的TCR。(来源:J:90756)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(CBA x C57BL/6)F2
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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