捐赠者通过体内同源重组在小鼠染色体19上构建了含有0.9兆碱基的人类9p24.1区域同源缺失的转基因小鼠。这个缺失区域包含了Rln1、Plgrkt、Cd274、Pdcd1lg2、Ric1、Ermp1、Mlana、9930021J03Rik、Ranbp6、Il33、Trpd52l3和Uhrf2、Gldc等基因。简而言之,捐赠者通过将loxP序列插入到小鼠基因组,目标对准该区域的周边区域,以实现复制或删除,从而实现了这一目的。这些小鼠杂交产生了携带两个loxP位点和Hprt-Cre转基因(RRID:IMSR_JAX:004302)的后代。(来源:J:94077)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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