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在exon 13的上游插入了一个loxP位点。插入了一个带有3' loxP位点和修改了exon 13的FRT引导的neo cassette，其中插入了一个内切Z基因。通过Flp介导的重组移除了neo cassette，使得exon 13成为可删除的。随后，Gerline介导的Cre重组剂移除了loxP标记序列，包括原有的exon 13，形成了一个无功能等位基因和报告基因。(来源：J:249016)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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PMID
Journal
Year
IF
