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这个靶向载体被设计用于插入一个loxP位点、一个PGK-Puro选择子、一个剪接接受体、内源性Dnmt3a第23号外显子序列、一个polyA序列、一个终止子(4xSV40pA)，然后是一个第二个loxP位点，位于一个经过修改的Dnmt3a第23号外显子(包含2633G>A替换，导致R878H的arginine到histidine的氨基酸突变)，这个突变在与年龄相关性克隆性血细胞病、急性髓系白血病(AML)和其他血液恶性肿瘤患者中常见。(来源：J:272803)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
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