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携带SH2域N642H突变的人类STAT5B受Vav1造血特异性启动子调控。这是一种在白血病患者中导致增强和持久酪氨酸磷酸化功能异常的获益突变。(来源：J:257519)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
标题
PMID
期刊
年代
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