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L1L2_gt0 cassette被插入了染色体17的29035613号位置，位于第5外显子上游（基于GRCm39构建）。这个 cassette 包含一个FRT位点介导的lacZ报告/抗氨苄西林基因座，后面跟着一个loxP位点。在29037893号位置，额外的loxP位点被插入在第7外显子下游。因此，外显子被loxP位点包围。通过flp介导的重组，报告选择 cassette 被移除，随后通过cre介导的重组删除了5-7号外显子，形成了一个无功能等位基因。（来源：J:231042）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
Year
IF
