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这个来自TCPR0586项目的等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四条带有CCAGCCAGGCGGACCTCCCG和GATACGGGCCACATCTTCCA的指南RNA，目标是ENSMUSE00000599706基因的5'端，以及CCAGGAGCCTCCGGGTACTA和TCCCAGTAGCTAACAAAGGC的3'端，实现了121bp的染色体7（Chr7）的缺失，删除区间在16994632到16994752。同时，c.197delC是一个22bp下游于gRNA_U3的变异。 (引用：J:237616)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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期刊
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