这个来自TCPR0643项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和三个指导RNA(含TGTCATCGGCGATTCCACGG、CACCGAGGGCCGCTTTGCTC、ACGCATCAAGCTCCAGATCT序列的spacer序列)来产生的,目标是ENSMUSE00000385171基因的exon区域。这个变异导致了X染色体136个碱基的缺失,位置从75577822到75577957(gRNA_U到gRNA_D)。预测结果是产生了一个frameshift,导致18号氨基酸之后的序列改变(p.T18Gfs*21)。(引用:J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
4
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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