这个来自TCPR0590项目的等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种指导RNA(含GCCCTGCATAAGAACATGGG和GTCAGCATGTATTTTGGGTC的spacer序列,分别针对ENSMUSE00000648121(第6号外显子)、ENSMUSE00000648120(第7号外显子)、ENSMUSE00000648119(第8号外显子)、ENSMUSE00000648118(第9号外显子)以及ENSMUSE00000648117(第10号外显子)的5'和3'端)来生成的。这导致了chr11染色体上一个2,899bp的删除,位置从9,901,4059到9,901,6957,插入了GATA,以及chr11上一个9bp的删除,位置从9,901,3968到9,901,3976(GRCm38建库)。(引用:J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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