Gt(ROSA)26Sor^{tm1.1(CAG-mNeonGreen/mRuby2)Mnz}

在内皮1中，引入了CAG启动子、反向转录方向的loxP-标记的STOP/诺卡因插件、一个FRET基于的Apoptosis(INDIA)报告元件、一个FRT位点和polyA。通过Cre介导的重组，去除了含floxed STOP/neo的插件。INDIA检测器包含优化的荧光 Förster共振能量转移(FRET)对，由N端带有Myc标签的mNeonGreen和mRuby2通过一个包含DEVDG切割位点的18氨基酸肽连接。当活化的caspase 3（Casp3，细胞凋亡的标记）切割肽链时，mNeonGreen和mRuby2分离，导致FRET失活（FRET<->）和mNeonGreen发射增强。未发生凋亡的细胞保留未被切割的mNeonGreen/mRuby2（FRET<+>），它们展现出更黄的荧光，表明mNeonGreen与FRET荧光发射的比值较低（J:261534）。