在内皮1中,引入了CAG启动子、反向转录方向的loxP-标记的STOP/诺卡因插件、一个FRET基于的Apoptosis(INDIA)报告元件、一个FRT位点和polyA。通过Cre介导的重组,去除了含floxed STOP/neo的插件。INDIA检测器包含优化的荧光 Förster共振能量转移(FRET)对,由N端带有Myc标签的mNeonGreen和mRuby2通过一个包含DEVDG切割位点的18氨基酸肽连接。当活化的caspase 3(Casp3,细胞凋亡的标记)切割肽链时,mNeonGreen和mRuby2分离,导致FRET失活(FRET<->)和mNeonGreen发射增强。未发生凋亡的细胞保留未被切割的mNeonGreen/mRuby2(FRET<+>),它们展现出更黄的荧光,表明mNeonGreen与FRET荧光发射的比值较低(J:261534)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
B6(Cg)-Tyrc-2J
Targeted
插入
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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