Tg(Igk-mNeonGreen/mRuby2)50.28Mnz

这位记者构建的报告基因是将小鼠Igk调控元件整合的，包括Vkappa21E启动子非编码前体（L）外显子-Vkappa外显子-mNeonGreen/mRuby2（INDIA）cDNA-polyA-Jkappa5内含子序列，带有增强子（ie）和3'调控区（rr）。报告基因设计成优化的荧光 Förster共振能量转移（FRET）对，通过一个包含aCasp3切割位点（DEVDG）的18氨基酸肽连接N端标记的mNeonGreen和mRuby2。当aCasp3（Casp3，参与细胞凋亡的 caspase 3）切割肽链时，mNeonGreen和mRuby2会分离，导致FRET效率降低和mNeonGreen发射光增强。未发生凋亡的细胞保留未被切割的mNeonGreen/mRuby2，会呈现更黄的荧光，表明mNeonGreen与FRET发射的荧光比较低（J:261534）。