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这个来自TCPR0893项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，使用具有GGCTTCCCTGAGGTCCCTTT、GCAGGACCCAAAGGTGCCCC和ATGGTACTTACCCCAAGTCC这些特定 Spacer 序列的Cas9 RNA 核糖核酸复合物生成的。这导致了染色体2上一个2160bp的缺失，位置在180,600,526到180,602,685（GRCm38参考基因组）。(来源：J:237616)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
