这个来自TCPR0441项目的等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA,它们带有TTGTGTAAGGTTGTCACTGA和ATCATGCAGATTTTTCACTC的 spacer序列,目标是ENSMUSE00001035727(第4外显子)的5'端,以及CCTGTAGTATTTCCACTGAT和TATAGCCTATCTAGTGGTGT的3'端。这导致了chr1染色体上9个碱基的删除,范围从107080984到107080992,以及chr1的388个碱基删除,位置从107080541到107080928(GRCm38建库)。(引用:J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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