这个来自TCPR0446项目的等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA,这些RNA带有CTGAGCAGCTACTAGAGGCT和TGAGCCTGGCTGTGGCACAT的 spacer序列,目标是ENSMUSE00001302781(第2号外显子,即exon 2)的5'端,以及TCTTGCTCACCCTCGCTGTT和GCCTAGAGCTCATAAGCGAA,针对的是ENSMUSE00001204778(第3号外显子,即exon 3)的3'端。这导致了chr4染色体上一个854bp的缺失,位置从21683245到21684098,参照GRCm38染色体版本(数据来源:J:237616)。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
3
--

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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