这个来自TCPR0899项目的研究等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔,使用含有GGACATTTGGAGTATCCAGA和GTGCTCTTGCCGCTTTGAGT指导RNA的Cas9核糖核酸同质体,目标是4号染色体5'端的GGTCTTATTCTTATCGACTA和3'端的ENSMUSE00001275430和ENSMUSE00001257593编码区域,产生了1479bp的缺失,插入了ATGGTTTA,位置在GRCm38的99740974到99742452(来源:J:237616)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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