这个来自TCPR0501项目的等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA,它们带有AGGTGCTTAGATTCTTGATT和CATTTAGTCCCATCCCAACC的 spacer序列,目标是ENSMUSE00000388025(也就是基因2的5'端),以及TTAGGCACCGAAGGTTCAGG和GAGTCTTCCGCCTGAACCTT的引导,针对3'端。这导致了709个碱基的染色体7( Chr7)的缺失,位置从48,552,076到48,552,965,参照GRCm38染色体建模(J:237616)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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