这个靶向载体是通过C57BL/6J小鼠的Stat2序列来自BAC RPCIB-731,以及人类的Stat2序列来自BAC RPCIB-753构建的。载体还包括了内含子1的FRT引导的诺卡因抗性元件和内含子24的F3引导的puromycin抗性元件。设计的目标是替换小鼠的内源性Stat2编码序列(从exon 2的一部分到exon 24的一部分),替换为相应的 human STAT2编码序列。这种等位基因保留了小鼠Stat2的5'非翻译区、启动子序列(exon 1和exon 2的一部分)以及3'非翻译区。通过Flp介导的重组,FRT引导的neo和puro元件被去除了。(来源:J:261503)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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