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这个等位基因（allele）来自TCPR0416项目，由位于表观基因组学中心的团队通过向细胞注入Cas9 mRNA和四种引导RNA（含spacer序列：GTGGTCGAATCCACAGCCAA, GTTGCACACCCTGATGAATA, GCATGCATGGTCGTGCCTGT, TTGAGCACGAGCACACCCAC）来产生。这导致了1868个碱基的chr13染色体上一个缺失，位置在73,940,000到73,940,857（GRCm38参考序列）。（来源：J:237616）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
