这个来自TCPR1018项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔,使用了针对chr11上一个关键区域5'端的GTCATGACCCCGCAGAGGTC和3'端的CCAGCTAACCGAACCCGCAA的单引物RNA,与Cas9核糖核酸蛋白复合物一起生成的。这导致了160bp的缺失,位置在11号染色体16,282,0676到16,282,0835(预测对p.V58Pfs*71蛋白的影响,参照GRCm38建模,J:237616)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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