这个突变来自TCPR0881和TCPR0882项目,由位于表观基因组学中心的团队通过向染色体17的5'端和3'端插入Cas9内切酶,以及两个具有GCAAGGAGTGTTCTATGATG和GGAGCATTCTGCAAGGCTGA特定序列的指导RNA实现,这些序列作为Spacer。这导致了ENSMUSE00000141100和ENSMUSE00000456939两个基因的1372bp区域被删除,位置在34472676到34474047(GRCm38染色体建)。预测结果是产生了一个frameshift,氨基酸序列从第131位后发生改变,紧接着有10个早期的终止密码子(p.Q131Hfs*12)。(引用:J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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