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这个来自TCPR0859项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，使用了带有AGGACGGCTTCGTAGGCCAG和CCGGAAAACCTGCAGACATG的单链RNA指导蛋白复合物，目标是1'端，以及CTAGGAACGAATCTCAGAAC和GTTACTTACCCATGAGGCTT的单链RNA，针对3'端。这导致了11号染色体1,518,354,90到1,518,357,88位置的299bp缺失，同时在11号染色体的1,518,353,95位置有一个delCinsAGTAAGTA的变异（GRCm38建库，J:237616）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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期刊
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