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这个来自TCPR901项目的研究等位基因是在phenogenomics中心通过电穿孔，使用了带有ACGGCTCATGGTGGTGCTTA和TCGGGTCTCGTGCCACGTGG序列的单导RNA，针对chr11染色体5'端，以及AGCAGGAGCCTGAACCGGTA和TACCGAGAGTAGTCCTCACA序列的3'端，产生了3234bp的缺失。变异表现为chr11:120686285-120689518_insInv，其中120689344-120689502区域为插入缺失(源自GRCm38建库信息，J:237616)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
