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这个来自TCPR0926项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，用具有GCCAGGTATTACCACCTTCT的单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，以及具有GGCCTGGCAAGTATCTACCA的3'端引导序列，针对X染色体上一个关键外显子的5'和3'端生成的。这导致了从136,667,301到136,668,207的907bp缺失，位置在GRCm38染色体上（J:237616）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
