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这个来自TCPR0903项目的研究等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔，使用了针对5'端的CAGGGTATATGAGCATTAAT和3'端的CGTGGCCACGCGCTGTAATC以及GTGGGCCACTCGTTCATCCC的单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物生成的。这导致了染色体17上一个1794bp的缺失，位置从70,655,896到70,657,689（GRCm38参考序列，J:237616）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
