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这个来自TCPR0887项目的等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式，用GGCCGTCCCTTCCAACCAGA和GCCAACAAAGTGCAACCCTC的 spacer序列，以及针对5'端的GGACTCGGCTACACTCAGTT和3'端的AACATCATAGAAGTGCTTAA的单引物RNA，生成的。它导致了染色体2（ Chr2:129104981至129105382，GRCm38）上一个402bp的缺失。（来源：J:237616）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
