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这个来自TCPR0693项目的等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA，它们带有TAGCACCCAGGCTCTAGCAG和CCTTAACAAGCCTAGGCCTC的 spacer序列，目标是ENSMUSE00000488731基因的5'端，以及ACATACCTGCCTCCCGGTAC和TGCCACCTCACACTGCGTGG针对3'端，导致chr7染色体上一个266bp的缺失，位置从25638173到25638438，插入了insAGAGCCT（GRCm38）。(J:237616)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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