这个来自TCPR0902项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔,使用了带有GACCACAGTCAAGGTCCAAC和AATAGGGCTGGATGTAATCC的单导RNA,针对染色体15的5'端,以及GGCCACAGTACACTACTGAT和AGGTGATCCAATAACCTAAA针对3'端的特定外显子(或可能多个)进行的。这导致了15号染色体3,159,5629到3,159,6023位置的395bp缺失,以及15号染色体3,159,5496位置的一个插入型变异(GRCm38建库,J:237616)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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