这个来自TCPR0513项目的等位基因是在表型基因组学中心通过向细胞内注射Cas9核酸酶和特定的引导RNA(含GAAAGAGGAGCATTAGTCAT的 spacer序列)来产生的,目的是通过改变c.105_112区域的AGTCATT序列,消除ENSMUSE00001289515基因的PAM序列,以防止修复后等位基因的再次切割。后续的同源重组修复引入了一个7个碱基对的删除,具体位置在GRCm38染色体18上,从50130173到50130179,导致p.V36*的变异。 (来源:J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
5
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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