这个来自TCPR0561项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四个引导RNA(含AATTACCAGTGTGTTTTGGG和CATAGACCCTTATCAATACC的spacer序列)实现的,目标是5'端的ENSMUSE00001307419和3'端的ENSMUSE00001291581外显子。这个变异有两个缺失连接点:第一个在gRNA_U5内部,是一个9个碱基的删除,位置在 Chr1:185328265 至 185328257,紧邻关键区域的内含子;第二个缺失则涉及gRNA_U3到gRNA_D3的整个关键区域,长度为2,481个碱基,插入了GAGT,位置在 Chr1:185325328 至 185327808。(GRCm38)参考文献为(J:237616)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
4
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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