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这个来自TCPR0561项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四个引导RNA（含AATTACCAGTGTGTTTTGGG和CATAGACCCTTATCAATACC的spacer序列）实现的，目标是5'端的ENSMUSE00001307419和3'端的ENSMUSE00001291581外显子。这个变异有两个缺失连接点：第一个在gRNA_U5内部，是一个9个碱基的删除，位置在 Chr1:185328265 至 185328257，紧邻关键区域的内含子；第二个缺失则涉及gRNA_U3到gRNA_D3的整个关键区域，长度为2,481个碱基，插入了GAGT，位置在 Chr1:185325328 至 185327808。(GRCm38)参考文献为(J:237616)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
