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设计了一个靶向载体，包含一个loxP序列，接着是FRT标记的诺卡因抗性（neo）基因座，位于exon 2上游，然后是一个loxP序列位于exon 2下游。通过Flp介导的重组，FRT标记的neo基因座被去除，exon 2区域被标记为可剪切。随后，Cre介导的重组移除了exon 2，预测会导致框架突变，产生一个部分缺失的产物。 Western blot结果显示，37 kD蛋白未检测到。(来源：J:261348)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
