这个IMPC的等位基因是在医学研究委员会哈沃尔通过注入Cas9 RNA和四个引导序列(TGCGAAACACTTCCCTACTCTGG, GCCATATAGATTGGTGGCAGTGG, GCTAGATGCCGGTGTAGGTTTGG, CCACGGCATGAAAGCTAGATGCC)产生的,导致了Exon的缺失。F0代动物的测序结果显示,有一只个体存在一个包含ENSMUSE00000122772 Spata13基因的716nt删除,这导致了框架突变和一个早停密码子在接下来的外显子中。(来源:J:237616, J:274791)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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