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这个IMPC的等位基因是在医学研究委员会哈沃尔通过注入Cas9 RNA和四个引导序列（TGCGAAACACTTCCCTACTCTGG, GCCATATAGATTGGTGGCAGTGG, GCTAGATGCCGGTGTAGGTTTGG, CCACGGCATGAAAGCTAGATGCC）产生的，导致了Exon的缺失。F0代动物的测序结果显示，有一只个体存在一个包含ENSMUSE00000122772 Spata13基因的716nt删除，这导致了框架突变和一个早停密码子在接下来的外显子中。（来源：J:237616, J:274791）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
