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在第11外显子第1184位的一个A到T的替换导致了在人类的第326位氨基酸(即K325X)，这是一个由亮氨酸终止密码子的突变，同时在第11外显子3'端引入了一个FRT引导的诺卡因选择标记，通过与一个flp缺失突变株杂交后被剔除。(来源：J:257248)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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