这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和两个指导序列(GTGGTATAAGAAATATAACT和GCCTTCTCTATTATCCTCCT)产生的,导致了从7号染色体131,325,916bp起始,长度为648bp的缺失,缺失部分从46bp到131,325,962bp,保留了3个碱基(TTA),然后跟着额外的602bp的删除,直到131,326,566bp。这个变异删除了基因ENSMUSE00001326894的第4个外显子,以及267bp的上下游内含子序列,包括一个剪接接受点,预测会导致第45位氨基酸序列改变以及后续10个位置的早期终止。信息来源:(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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