使用TAMERE技术生成了携带这种等位基因的小鼠。胚胎干细胞(ES)通过将loxP-PGK-Neo载体插入到第一外显子(5'delta)或polyadenylation信号(3'delta)处产生了插入突变。通过重组ES克隆,杂交小鼠被产生,并随后与转染小鼠(B6;D2-Tg(Sycp1-cre)4 Min/J)交配,后者在Sycp1的调控下表达Cre重组酶,以产生双杂合子小鼠。这些双杂合子小鼠间进行了交配,以产生Sycp1-Cre转染的异源二倍体(5'delta/3'delta)小鼠。研究主要集中在雄性小鼠产生的去除了所有等位基因的精子上。(来源:J:250154)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
基因内删除
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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