这个等位基因是在Jackson实验室通过核内注射Cas9 RNA和两个引导序列(TTTCTGACCCACTGTTATCG和GATGAAGAGAGGATACATCC)以及载体Htr3a_Floxed exon 5产生的。载体包含5号外显子由LoxP和HindIII酶切位点以及1KB的同源臂。这个敲入产生了一个2513bp的插入,起点在9号染色体负链的48,905,948bp位置,终点在48,903,515bp的AGTGGAGGGCTAGGAAAGGC(GRCm38/mm10基因组版本)。插入插入了一个C到G的单个碱基改变,紧随其后是一个34bp的LoxP位点,然后是5'侧5bp的HindIII酶切位点,位于5号外显子195bp上游,接着是一个3'侧的C到G替换,55bp后,再次出现一个HindIII酶切位点和另一个34bp的LoxP位点,形成了一个可删除的5号外显子(J:188991)。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
插入
不确定
1
--
--

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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