这个等位基因是在Jackson实验室通过核内注射Cas9 RNA和两个引导序列(TTTCTGACCCACTGTTATCG和GATGAAGAGAGGATACATCC)以及载体Htr3a_Floxed exon 5产生的。载体包含5号外显子由LoxP和HindIII酶切位点以及1KB的同源臂。这个敲入产生了一个2513bp的插入,起点在9号染色体负链的48,905,948bp位置,终点在48,903,515bp的AGTGGAGGGCTAGGAAAGGC(GRCm38/mm10基因组版本)。插入插入了一个C到G的单个碱基改变,紧随其后是一个34bp的LoxP位点,然后是5'侧5bp的HindIII酶切位点,位于5号外显子195bp上游,接着是一个3'侧的C到G替换,55bp后,再次出现一个HindIII酶切位点和另一个34bp的LoxP位点,形成了一个可删除的5号外显子(J:188991)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
插入
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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