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CRISPR/Cas9介导的重组去除了LRR9域的21个氨基酸残基，但保留了基因的开放阅读框。 Western blot结果显示，该基因的整体表达没有改变。免疫沉淀分析证实了这种突变导致对Nlgn2的结合被干扰。(来源：256117)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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