这个小鼠品系是通过CRISPR/Cas9基因编辑技术通过同源重组生成的。优化的FLP重组酶的编码序列被插入到了Dbh基因的启动子位置,取代了前106个碱基对的首编码段。一个单个的lox2722(修饰过的LoxP)位点标记了原新霉素抗性 cassette被Cre介导的重组所删除的位置。产生的等位基因会敲除Dbh蛋白产物,但通过Dbh基因控制Flpo重组酶的表达。(来源:J:251840)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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