设计了一个靶向载体,包含FRT序列后接lacZ基因、loxP位点、诺卡因抗性基因元件、第二个FRT位点和第二个loxP位点(FRT-lacZ-loxP-Neo-FRT-loxP),这些位于microRNA茎环上游,并紧邻其后的第三个loxP位点。通过Flp介导的重组,报告基因和选择基因被删除。本意是形成一个功能的条件性可操作等位基因,但原本打算作为报告敲除等位基因的Mir137tm1Mtm并未表现出β-半乳糖苷酶的表达,这表明插入的FRT和/或loxP重组位点干扰了该等位基因的转录。因此,这个等位基因仍保持无功能状态,没有转变成条件性可操作的等位基因。(来源:J:244465)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
--
--
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
No Data Found!
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部