设计了一个靶向载体,包含FRT序列后接lacZ基因、loxP位点、诺卡因抗性基因元件、第二个FRT位点和第二个loxP位点(FRT-lacZ-loxP-Neo-FRT-loxP),这些位于microRNA茎环上游,并紧邻其后的第三个loxP位点。通过Flp介导的重组,报告基因和选择基因被删除。本意是形成一个功能的条件性可操作等位基因,但原本打算作为报告敲除等位基因的Mir137tm1Mtm并未表现出β-半乳糖苷酶的表达,这表明插入的FRT和/或loxP重组位点干扰了该等位基因的转录。因此,这个等位基因仍保持无功能状态,没有转变成条件性可操作的等位基因。(来源:J:244465)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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